Il Rapporto descrive l'esito di una verifica della Commissione Europea “DG Salute e sicurezza alimentare” che ha avuto luogo in Italia dal 5 al 13 giugno 2018, in ottemperanza alle disposizioni del Regolamento (CE) n. 882/2004 relativo ai controlli ufficiali su alimenti e mangimi. Obiettivo dell'audit era in particolare quello di valutare i controlli sulla produzione biologica e l'etichettatura dei prodotti biologici.
La DG per la Salute e la Sicurezza alimentare dell'UE, nell’aprile scorso, aveva proceduto ad un audit del sistema di controllo del biologico in Romania. Il rapporto, ora pubblicato, conferma i progressi fatti dal sistema, ma resta critico su molti dettagli.
Il mercato dei prodotti biologici dipende fortemente dalla fiducia dei consumatori. Per tale ragione, la normativa UE è stata elaborata allo scopo di garantire ai consumatori che, quando acquistano un prodotto etichettato come “biologico”, esso lo sia realmente. Il sistema di controlli stabilito dalla normativa mira a verificare e certificare che ogni operatore all’interno della filiera del biologico applichi correttamente le norme relative alla produzione biologica. La Corte ha svolto un audit sull’attuazione della normativa UE applicabile a questo sistema di controlli.
Pubblichiamo la Nota n. 20128 del 13 settembre 2012 con la quale il Mipaaf fornisce chiarimenti in merito all’applicazione dei punti 7 e 8 dell’art. 2 del DM n. 10071 del 3 maggio 2012.
Nota n. 20128 del 13 settembre 2012
Fonte: Mipaaf
Il Vice ministro dell’Agricoltura Andrea Olivero ha incontrato, il 10 giugno, il presidente di AIAB Vincenzo Vizioli.
Che modifica il regolamento (CE) n. 889/2008 per quanto riguarda il sistema di controllo per la produzione biologica
L’Ufficio Veterinario e Fitosanitario della DG SANCO ha pubblicato una relazione sui risultati dell’audit condotto in Italia nell’aprile 2013 al fine di valutare i sistemi di controllo per la produzione biologica e l’etichettatura dei prodotti biologici.
La relazione ha segnalato alcune criticità nel sistema italiano, non mancando tuttavia di evidenziare aspetti efficaci ed adeguati.
Disposizioni per l’adozione di un elenco di “non conformità” riguardanti la qualificazione biologica dei prodotti e le corrispondenti misure che gli Organismi di Controllo devono applicare agli operatori ai sensi del Reg. (CE) n. 889/2008 modificato da ultimo dal Regolamento di esecuzione (UE) n. 392/2013 della Commissione del 29 aprile 2013.
E’ stato firmato dal Ministro De Girolamo ed inviato alla Corte dei Conti per la registrazione il D.M. n. 15962 del 20 dicembre 2013 che definisce un elenco di “non conformità” riguardanti i prodotti da agricoltura biologica e le azioni che gli Organismi di Controllo devono attuare nei confronti degli operatori in caso di verificata non conformità.
Il DM implementa il regolamento di esecuzione (UE) n. 392/2013, che modifica il regolamento (CE) 889/08 per quanto riguarda il sistema di controllo per la produzione biologica.
Durante il Consiglio dei Ministri UE che si è svolto il 16 e 17 dicembre 2013, sono stati analizzati i principali risultati della consultazione pubblica sull’agricoltura biologica condotta dalla Commissione dal 15 gennaio al 10 aprile 2013, attraverso un questionario on-line che ha ricevuto quasi 45.000 risposte. Dall’analisi risulta, infatti, che i consumatori si fidano dei prodotti biologici (71%), che li acquistano soprattutto perché preoccupati di salvaguardare l’ambiente (83%), e perché sono liberi da OGM e da residui di pesticidi (81%).