Circolare esplicativa N. 640859 del 6 dicembre 2021
Circolare esplicativa applicazione art. 38 Reg. UE 2018/848.
Circolare esplicativa applicazione art. 38 Reg. UE 2018/848.
Circolare esplicativa in applicazione del Reg. UE n. 2018/848 - Disposizioni transitorie per l’adeguamento dell’elenco delle non conformità in applicazione del Reg. (UE) 2018/848
Si terrà il prossimo mercoledì 15 gennaio alle ore 16,00, presso l’Aula Consiliare del Comune di Cerignola il workshop “Agricoltura biologica 3.0, innovazione e associazione”, promosso da CerAgri di Ceruolo Giuliano.
Pubblichiamo la Nota n. 83951 del 29 novembre 2019 con la quale il Mipaaf chiarisce alcuni aspetti relativi all’applicazione delle non conformità da parte degli Organismi di Controllo in relazione alla nota MiPAAF n. 5749 del 26 gennaio 2018.
Pubblichiamo le presentazioni che sono state esposte nel corso dell’incontro organizzato da Anabio-Cia, AIAB e AssoCertBio che si è svolto a Roma il 19 u.s. il cui programma è disponibile QUI
Individuazione dei tempi e delle modalità di gestione dei provvedimenti adottati dagli Organismi di controllo nei confronti degli operatori del settore della produzione biologica a seguito dell’accertamento di non conformità, in attuazione dell’art. 7 del Decreto 20 dicembre 2013 n. 15962.
E' stato pubblicato il Decreto Ministeriale con il quale l’Ispettorato Centrale Repressioni Frodi (Icqrf) ha definito tempi e modalità per la gestione delle non conformità riscontrate dagli organismi di controllo nel corso dei controlli sulle produzioni biologiche. Il decreto da attuazione all'art. 7 del Decreto 20 dicembre 2013 n. 15962.
E’ stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale n. 33 del 10-2-2014, il DM n. 15962 del 20 dicembre 2013 che definisce un elenco di “non conformità” riguardanti i prodotti da agricoltura biologica e le azioni che gli Organismi di Controllo devono attuare nei confronti degli operatori in caso di verificata non conformità, di cui avevamo dato anticipazione. Il decreto entra in vigore nella data odierna.
Disposizioni per l’adozione di un elenco di “non conformità” riguardanti la qualificazione biologica dei prodotti e le corrispondenti misure che gli Organismi di Controllo devono applicare agli operatori ai sensi del Reg. (CE) n. 889/2008 modificato da ultimo dal Regolamento di esecuzione (UE) n. 392/2013 della Commissione del 29 aprile 2013.